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引言:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)受試者的要求通常會(huì)在臨床試驗(yàn)方案入排標(biāo)準(zhǔn)里面進(jìn)行規(guī)定,但是,一般不會(huì)規(guī)描述研究者及其親屬是否可以作為受試者參加醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),在此,證標(biāo)客為您解釋這個(gè)問(wèn)題。
1.受試者為研究人員、研究機(jī)構(gòu)人員或其親屬,可以參加醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嗎?
答:從醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)及臨床試驗(yàn)方案遵循角度,受試者的選擇由入排標(biāo)準(zhǔn)決定,受試者只要符合入選標(biāo)準(zhǔn),病史和體檢沒有符合排除標(biāo)準(zhǔn)就可以作為受試者入組。但是行業(yè)內(nèi)一般默認(rèn)為研究人員、機(jī)構(gòu)人員本人、及CRO公司項(xiàng)目工作人員、SMO工作人員等不能作為受試者參加醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。