歐盟的Basic-UDI是歐盟醫(yī)療器械CE認證法規(guī)中的一個概念，Basic UDI-DI跟著文件走，體現(xiàn)在證書、符合性聲明和技術文件中，實現(xiàn)的是文件對應的產品組的識別。Basic UDI-DI的要求已經于2021年5月26日開始生效，廣大制造商需要盡快申請編碼并納入自身的MDR文件體系。
一、Basic-UDI的組成和結構：
Basic UDI-DI是由Company Prefix + Model Reference+校驗碼組成，長度不能超過25位。其中，Company Prefix即廠商識別代碼，與UDI中的一致。Model Reference，也就是產品識別代碼，是由企業(yè)自行編制的，可以是字母+數(shù)字的形式。
二、什么地方用到Basic-UDI？
Basic UDI-DI是EUDAMED數(shù)據庫中關鍵信息，同時會體現(xiàn)在CE證書、歐盟符合性聲明和技術文件中。
寫這個有關歐盟Basic-UDI簡介，是希望大家能更早應對出口要求變化，更多疑問，歡迎您隨時方便與杭州證標客聯(lián)系。