- 醫(yī)療器械注冊(cè)
- 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類(lèi)醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案 醫(yī)療器械分類(lèi)界定代辦 醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)資質(zhì) 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查日趨頻繁,對(duì)于開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō),熟悉并滿足第二類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查評(píng)價(jià)依據(jù)是基本課題。本文為醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人說(shuō)說(shuō),申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品需進(jìn)行第二類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查的,其核查評(píng)價(jià)依據(jù)是什么?一起看正文。
第二類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查評(píng)價(jià)依據(jù)是什么?
目前,第二類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查由天津市醫(yī)療器械臨床檢查員組成檢查組,完成對(duì)應(yīng)檢查工作。工作依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
其中,體外診斷試劑評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)(2016年)》第二部分(體外診斷試劑),非體外診斷試劑評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則》(藥監(jiān)綜械注〔2018〕45號(hào))。