對于進口醫(yī)療器械注冊項目來說，能夠豁免醫(yī)療器械臨床試驗或是降低醫(yī)療器械臨床試驗的周期和費用，是多數(shù)進口醫(yī)療器械注冊人關(guān)心的事項。本文為大家說說境外臨床試驗數(shù)據(jù)如何接受？一起看正文。

進口醫(yī)療器械注冊之境外臨床試驗數(shù)據(jù)如何接受？

答：境外臨床試驗數(shù)據(jù)是指，全部或同期在境外具備臨床試驗開展所在國要求條件的臨床試驗機構(gòu)中，對擬在中國申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進行確認的過程中所產(chǎn)生的研究數(shù)據(jù)。根據(jù)《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》，境外臨床試驗應(yīng)遵循倫理、依法、科學原則，接受境外臨床試驗資料時應(yīng)重點分析評價技術(shù)審評要求差異、受試人群差異、臨床試驗條件差異等因素對臨床試驗結(jié)果的影響，當境外試驗數(shù)據(jù)符合我國注冊相關(guān)要求，數(shù)據(jù)科學、完整、充分時，可予以接受。

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