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技術(shù)的進步,需求的提升、變化,醫(yī)療器械更新、迭代是普遍情況。但是,醫(yī)療器械注冊證僅針對已注冊產(chǎn)品,在此基礎(chǔ)上,如果企業(yè)需要增加新的規(guī)格型號,如何處理呢?
以取得醫(yī)療器械注冊證的CT設備為例,說明這個事項:
已注冊CT設備的高壓發(fā)生器增加型號,是否可作為同一注冊單元申報?如果高壓發(fā)生器增加型號,整機性能實質(zhì)等同,原則上可作為同一注冊單元??谇诲F形束CT設備的X射線組合式機頭增加型號的情形,可參照執(zhí)行。