醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 2025年7月寧波市批準(zhǔn)46項(xiàng)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的數(shù)據(jù),2025年7月,寧波市市場監(jiān)督管理局批準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案46項(xiàng),包括手術(shù)頭架、造口皮膚保護(hù)劑、口腔手術(shù)臨時(shí)固定絲、p53抗體試劑、瑞氏染色液、醫(yī)用退熱貼、快裝手柄、醫(yī)用軋皮機(jī)、輥軸取皮刀等眾多第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-31 0:00:00 瀏覽量:16
  • 2025年7月杭州市批準(zhǔn)58個(gè)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品 來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的消息,2025年7月,浙江省各市共計(jì)批準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品163個(gè),其中杭州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品58個(gè),一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-31 21:53:57 瀏覽量:16
  • 口腔 X 射線攝影固定支架注冊及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)作口腔科 X 射線膠片攝影時(shí)夾持、固定牙片使用的口腔 X 射線攝影固定支架,我國歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊管理??谇?X 射線攝影固定支架由固定架選配套袋組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。本文為大家介紹口腔 X 射線攝影固定支架注冊及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-8-30 0:00:00 瀏覽量:34
  • 便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中,用于臨床超聲診斷檢查的便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng),在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,產(chǎn)品由主機(jī)、探頭、適配器、電源線和鋰電池組成。 硬件選配包含:CW 板、移動(dòng)式推車、推車電池、探頭擴(kuò)展器、耦合劑加熱器、腳踏 開關(guān)、視頻轉(zhuǎn)接盒、可移動(dòng) DVD 刻錄光驅(qū)、無線網(wǎng)卡、穿刺架。本為便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-8-30 0:00:00 瀏覽量:35
  • 上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查資料申報(bào)環(huán)節(jié)合規(guī)指引(下) 接著上一篇文章,本繼續(xù)為大家講解上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查資料申報(bào)環(huán)節(jié)合規(guī)指引的下半部分內(nèi)容,一起看正文。 時(shí)間:2025-8-29 0:00:00 瀏覽量:50
  • 上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查資料申報(bào)環(huán)節(jié)合規(guī)指引(上) 為保障醫(yī)療器械臨床使用需求,進(jìn)一步優(yōu)化本市醫(yī)療器械審評(píng)審批程序,鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的醫(yī)療器械研發(fā),建立更加科學(xué)、高效的醫(yī)療器械審評(píng)審批體系,在原《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》內(nèi)容基礎(chǔ)上,2025年7月上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》,自2025年9月1日起實(shí)施。 時(shí)間:2025-8-29 0:00:00 瀏覽量:67
  • X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) 用于常規(guī) CT 檢查,支持冠狀動(dòng)脈 CT 血管造影 和能譜檢查的X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備,在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。該產(chǎn)品由掃描架、高壓發(fā)生器、X 射線管組件、光子計(jì) 數(shù)探測器、檢查床、激光定位燈、控制臺(tái)、限束器、選配 件和附件組成。一起來看X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-8-28 0:00:00 瀏覽量:70
  • 基孔肯雅病毒核酸檢測試劑技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(試行)(2025年第17號(hào)) 2025年8月28日,為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo),國家藥監(jiān)局器審中心組織制訂了《基孔肯雅病毒核酸檢測試劑技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布,一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-28 0:00:00 瀏覽量:74
  • 遠(yuǎn)紅外熱敷貼注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 用于緩解女性宮寒、小腹冷痛的遠(yuǎn)紅外熱敷貼,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。遠(yuǎn)紅外熱敷貼由遠(yuǎn)紅外布、發(fā)熱袋、固定膠帶組成,發(fā)熱袋由鐵粉、活性炭、鹽、 蛭石、樹脂、水組成。該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供,一次性使用。本文為大家介紹 遠(yuǎn)紅外熱敷貼注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-8-27 0:00:00 瀏覽量:83
  • 神經(jīng)肌肉電刺激儀注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 適用于部分失神經(jīng)、完全失神經(jīng)的治療的神經(jīng)肌肉電刺激儀,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。神經(jīng)肌肉電刺激儀由主機(jī)、輸出電纜、電極組成;其中電極采用外購有醫(yī)療器械備案憑證或注冊證的產(chǎn)品,本文為大家介紹神經(jīng)肌肉電刺激儀注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-8-27 0:00:00 瀏覽量:87
  • 電子陰道視檢鏡注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 適用于臨床對(duì)外陰、陰道部位的情況進(jìn)行放大觀察和疾病的檢查,并進(jìn)行圖像記錄的電子陰道視檢鏡,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。電子陰道視檢鏡由主機(jī)、線纜及軟件(電子陰道視檢軟件,WL MM 01、WL MM 02、WL MM 03、WL MM 04、WL MM 05、WL MM 06,發(fā)布版本 1)組成,本文為大家介紹電子陰道視檢鏡注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-8-26 0:00:00 瀏覽量:82
  • 動(dòng)靜態(tài)平衡評(píng)估及訓(xùn)練系統(tǒng)注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 用于對(duì)平衡能力障礙患者進(jìn)行評(píng)估和康復(fù)訓(xùn)練的動(dòng)靜態(tài)平衡評(píng)估及訓(xùn)練系統(tǒng),在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,動(dòng)靜態(tài)平衡評(píng)估及訓(xùn)練系統(tǒng)由支撐臺(tái)、支撐椅、平衡板、手握持裝置、腰部防護(hù)帶、 穿戴式傳感器、顯示和控制裝置、專用軟件組成。本文為大家介紹動(dòng)靜態(tài)平衡評(píng)估及訓(xùn)練系統(tǒng)注冊及同品種臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-8-26 20:18:44 瀏覽量:73
  • 帶潤滑涂層第二類血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊答疑1項(xiàng) 帶潤滑涂層歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊管理的II類血管內(nèi)導(dǎo)絲,若因涂層材料導(dǎo)致申報(bào)產(chǎn)品某項(xiàng)化學(xué)性能(如PH、蒸發(fā)殘?jiān)⑦€原物質(zhì)、紫外吸光度)結(jié)果異常時(shí)應(yīng)如何處理,是否仍需要在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定該項(xiàng)性能要求? 時(shí)間:2025-8-25 0:00:00 瀏覽量:80
  • 國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊電子化申報(bào)功能詳解(一):補(bǔ)正資料預(yù)審查 為持續(xù)優(yōu)化首都醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)營商環(huán)境,提高政務(wù)服務(wù)效率,北京市藥品監(jiān)督管理局于2024年11月上線新版行政許可系統(tǒng),通過在系統(tǒng)中嵌入受理前服務(wù)、補(bǔ)正資料預(yù)審查等創(chuàng)新功能,成功縮短了申請人各類事項(xiàng)辦理周期。為進(jìn)一步優(yōu)化醫(yī)療器械審評(píng)審批服務(wù),提升申請人注冊申報(bào)效率,市器械審查中心對(duì)申請人咨詢較多的電子化申報(bào)問題進(jìn)行了總結(jié)歸納。 時(shí)間:2025-8-25 22:08:32 瀏覽量:93
  • 2024年廣東省第二類醫(yī)療器械注冊申請受理情況 來自廣東省藥品監(jiān)督管理局近日披露的消息,2024年,廣東省藥監(jiān)局依職責(zé)受理第二類醫(yī)療器械首次注冊、延續(xù)注冊、變更注冊和變更備案申請共計(jì)9208項(xiàng),與2023年相比增加2.5%。近五年廣東省受理第二類醫(yī)療器械注冊情況,一起見正文。 時(shí)間:2025-8-24 0:00:00 瀏覽量:81
  • 2024年度廣東省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)與項(xiàng)目備案情況 截至2024年底,廣東省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案總數(shù)達(dá)164家,占全國已備案總數(shù)量的11.0%,居全國第一。2024年新增備案機(jī)構(gòu)25家,與2023年相比增加18.0%。 時(shí)間:2025-8-23 0:00:00 瀏覽量:92
  • 2024年度廣東省醫(yī)療器械注冊整體情況 截至2024年底,廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)4883家,其中生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)3066家,占全國生產(chǎn)許可證總數(shù)量的15.6%,居全國第一。與上一年相比第二、三類生產(chǎn)企業(yè)新增44家,第一類生產(chǎn)企業(yè)減少193家。醫(yī)療器械注冊及備案產(chǎn)品共38176個(gè),其中第二、三類醫(yī)療器械注冊證18286個(gè),占全國注冊證總數(shù)量的14.5%,居全國第二。已獲批第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證42個(gè),居全國第三。 時(shí)間:2025-8-23 0:00:00 瀏覽量:93
  • 結(jié)直腸癌篩查體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則(2025年第16號(hào)) 2025年8月20日,為進(jìn)一步規(guī)范癌癥篩查體外診斷試劑等產(chǎn)品的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《結(jié)直腸癌篩查體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則》,一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-22 17:35:11 瀏覽量:114
  • 癌癥篩查體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則(2025年第16號(hào)) 2025年8月20日,為進(jìn)一步規(guī)范癌癥篩查體外診斷試劑等產(chǎn)品的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《癌癥篩查體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則》,一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-22 17:19:42 瀏覽量:117
  • 醫(yī)療器械注冊人可以將產(chǎn)品研發(fā)和受托生產(chǎn)委托給同一個(gè)企業(yè)嗎? 醫(yī)療器械注冊人制度是近年醫(yī)療行業(yè)重要改革事項(xiàng)之一,問到醫(yī)療器械注冊人制度具體實(shí)施相關(guān)事項(xiàng)的客戶朋友也是非常多。我會(huì)不定期的挑選典型事項(xiàng)給大家解答、分享,今天來說個(gè)研發(fā)和生產(chǎn)都外包的情形,一起看正文。 時(shí)間:2025-8-21 17:11:23 瀏覽量:110

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