- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
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- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對臨床評價(jià) 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
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- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案 醫(yī)療器械分類界定代辦 醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿如何申請延續(xù)? 在我國現(xiàn)行醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)下,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期是5年,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期也是5年,醫(yī)療器械備案類證書多數(shù)則是沒有有效期。經(jīng)常有客戶朋友們問到,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿,如何申請延續(xù)?一起看正文。 時(shí)間:2024-2-29 18:33:38 瀏覽量:2730
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創(chuàng)新醫(yī)療器械申請代辦咨詢服務(wù) 擬申請醫(yī)療器械注冊的產(chǎn)品如果滿足創(chuàng)新條件,通過創(chuàng)新醫(yī)療器械申請將獲得許多好處,比如更好的在項(xiàng)目前期預(yù)見醫(yī)療器械注冊審評審批風(fēng)險(xiǎn),更早的應(yīng)對及規(guī)劃醫(yī)療器械注冊進(jìn)程,當(dāng)然,對于市場來說,也有諸多好處。本文為大家介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械申請代辦咨詢服務(wù)。 時(shí)間:2023-12-16 21:15:20 瀏覽量:3322
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體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2023年12月01日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)體外診斷試劑注冊申請人對體外診斷試劑穩(wěn)定性進(jìn)行充分的研究,并整理形成體外診斷試劑注冊申報(bào)資料,同時(shí)也為技術(shù)審評部門審評注冊申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-12-3 10:40:12 瀏覽量:3977
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上海市第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(2024年4月-12月) 近年多地降低了第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),不時(shí)有客戶朋友問到我上海市第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是多少,有沒有變化。2024年4月1日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告》,大幅度降低第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi),詳見正文。 時(shí)間:2023-11-29 18:24:02 瀏覽量:4009
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上海市第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)常見發(fā)補(bǔ)問題(無源器械) 為幫助醫(yī)療器械注冊申請人更好地理解法規(guī)、規(guī)章、指導(dǎo)原則等配套文件的要求,上海器審中心統(tǒng)計(jì)了2022年度上海市第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評發(fā)補(bǔ)中的常見問題(無源醫(yī)療器械),并進(jìn)行了歸類與剖析,以幫助注冊申請人提高注冊申報(bào)資料的科學(xué)性與合規(guī)性,提高注冊申報(bào)的質(zhì)量和效率。 時(shí)間:2023-11-11 11:01:22 瀏覽量:3271
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蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程和要求 蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證辦理三個(gè)主要事項(xiàng)。本文為大家詳細(xì)介紹蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程和要求。 時(shí)間:2023-10-31 17:05:26 瀏覽量:4673
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云南省第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 最新適用的云南省第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),仍然是依據(jù)2018年4月3日云南省藥品監(jiān)督管理局在官方網(wǎng)站發(fā)布的《云南省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》文件執(zhí)行。 時(shí)間:2023-10-13 11:08:24 瀏覽量:3297
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進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案屬于國家藥監(jiān)局管理項(xiàng)目,由于進(jìn)口醫(yī)療器械備案人是境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),因此,進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求與國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程存在較大差異。本文為大家介紹進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程。 時(shí)間:2023-9-8 19:42:56 瀏覽量:4934
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進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用是多少? 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊是國家藥監(jiān)局審評事項(xiàng),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用與國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用存在較大差異,但相比國產(chǎn)二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用各省市之間存在差異,進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用則是統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。一起看正文。 時(shí)間:2023-9-7 19:26:19 瀏覽量:4171
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GBT42061-2022《 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)免費(fèi)下載 GBT42061-2022《 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)免費(fèi)下載 時(shí)間:2023-9-4 22:59:08 瀏覽量:10815
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湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和時(shí)間 湖州市是長江三角洲中心區(qū)城市,緊鄰浙江省會(huì)杭州,制造業(yè)和交通運(yùn)輸業(yè)都非常發(fā)達(dá),醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)近年也是快速發(fā)展。本位為大家介紹湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時(shí)間:2023-8-31 18:16:26 瀏覽量:4863
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一文讀懂醫(yī)療器械軟件 當(dāng)前醫(yī)療器械行業(yè)對于醫(yī)療器械軟件存在很多認(rèn)識(shí)誤區(qū),因此有必要對常見的、關(guān)鍵的認(rèn)識(shí)誤區(qū)進(jìn)行解析。本文針對軟件定義、軟件風(fēng)險(xiǎn)、軟件質(zhì)量與缺陷、軟件變更與版本、現(xiàn)成軟件的認(rèn)識(shí)誤區(qū)進(jìn)行了討論和分析,幫助行業(yè)從業(yè)者了解醫(yī)療器械軟件。 時(shí)間:2023-7-26 19:24:26 瀏覽量:4399
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全球部分國家療器械不良事件查詢網(wǎng)址 對于醫(yī)療器械注冊企業(yè)及擬注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品來說,了解全球主要醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件查詢網(wǎng)址和路徑是基本事項(xiàng)之一,本文為大家整理全球部分國家療器械不良事件查詢網(wǎng)址。 時(shí)間:2023-6-17 21:04:13 瀏覽量:6502
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杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案流程、資料和要求 如何注銷第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證,詳見杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案流程、資料和要求。 時(shí)間:2023-4-3 17:47:44 瀏覽量:4926
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杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品變更備案辦理流程、材料和要求 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品變更備案辦理流程、材料和要求 時(shí)間:2023-4-3 17:37:42 瀏覽量:4487
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2023年最新杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料及要求 2023年最新杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料及要求 時(shí)間:2023-4-3 17:26:44 瀏覽量:4585
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杭州市第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)辦理流程和要求 杭州市第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)辦理流程和要求 時(shí)間:2023-3-21 20:46:41 瀏覽量:4508
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杭州市醫(yī)療器械委托生產(chǎn)辦理流程指南 2023年3月21日,杭州市市場監(jiān)督管理局發(fā)布《杭州市醫(yī)療器械委托生產(chǎn)/報(bào)告事項(xiàng)辦理流程指南(第一版)》,一起聊學(xué)習(xí)杭州市醫(yī)療器械委托生產(chǎn)辦理流程和要求。 時(shí)間:2023-3-21 20:36:07 瀏覽量:3021
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浙江第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 2023年3月1日起,浙江省第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)有大幅下調(diào),下調(diào)后的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)見正文。 時(shí)間:2023-3-15 19:10:52 瀏覽量:5066
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浙江省第二類醫(yī)療器械注冊要多少時(shí)間 2023年3月1日起,浙江省大幅優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊審評審批時(shí)間 時(shí)間:2023-3-15 19:02:45 瀏覽量:3967