- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
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- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
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- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
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醫(yī)療器械飛行檢查是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)幾乎確定會遇到的事項(xiàng)。對于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說,生產(chǎn)、經(jīng)營年限越長,飛檢合規(guī)的難度就越大。無論是中小企業(yè)還是醫(yī)療器械行業(yè)龍頭企業(yè),企業(yè)持續(xù)合規(guī),持續(xù)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及醫(yī)療器械注冊法規(guī)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)都是挑戰(zhàn)。
在執(zhí)業(yè)過程中,我們碰到較多的客戶是在飛檢后,并行政處罰后,請我們幫助輔導(dǎo)企業(yè)完成飛檢不符合項(xiàng)的整改。這種情形,一方面是企業(yè)損失較大,往往會伴隨著罰款、停業(yè)整改等處罰措施;另外一方面企業(yè)及其主要負(fù)責(zé)人無論是在藥監(jiān)部門、還是在客戶那邊的形象及信譽(yù)都有極大損失,此外,行政處罰將在工商紅盾網(wǎng)公開,且處罰信息至少公開顯示一年。
既然必定面對,為什么我們不往前走一步?
2017年之前,我們?yōu)槲覀兊暮弦?guī)意識強(qiáng)的客戶提供年度顧問服務(wù)、年度內(nèi)審服務(wù);2017年之后,考慮到飛檢頻次和力度的加強(qiáng),我們推出了兩項(xiàng)有關(guān)醫(yī)療器械飛行檢查相關(guān)資訊服務(wù),即醫(yī)療器械飛行檢查前咨詢服務(wù)及醫(yī)療器械飛行檢查整改服務(wù)。
醫(yī)療器械飛行檢查前咨詢服務(wù):包括模擬醫(yī)療器械飛行檢查、差距分析、不符合項(xiàng)整改服務(wù);
醫(yī)療器械飛行檢查整改服務(wù):針對醫(yī)療器械飛行檢查不符合項(xiàng)的整改咨詢服務(wù);
醫(yī)療器械內(nèi)部審核服務(wù):為客戶提供更加專業(yè)、獨(dú)立的內(nèi)部審核,輸出內(nèi)部審核報(bào)告,并幫助企業(yè)持續(xù)提升醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。
標(biāo)簽:醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù)、醫(yī)療器械飛行檢查整改服務(wù)、醫(yī)療器械飛行檢查前咨詢服務(wù)