醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之有源醫(yī)療器械 法規(guī)的眾多,及全面的要求,醫(yī)療器械注冊之路通常都是碰到問題解決問題,遇到挑戰(zhàn)應(yīng)對挑戰(zhàn)。但是,歸納總結(jié)的過往事項,如醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問系列,將幫助企業(yè)更早預(yù)見風(fēng)險,更好應(yīng)對挑戰(zhàn)。 時間:2022-8-15 11:31:53 瀏覽量:1771
  • 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2022年7月) 2022年7月,藥監(jiān)總局累計批準(zhǔn)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?事項328個,相比上月數(shù)據(jù)有大幅提升,從我們多年的行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷來看,一類產(chǎn)品中也有許多優(yōu)質(zhì)并且有廣闊市場的產(chǎn)品。 時間:2022-8-12 10:43:22 瀏覽量:10287
  • 第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范 2022年8月12日,藥監(jiān)總局發(fā)布了第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范,指導(dǎo)企業(yè)按照新發(fā)布的《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告(2022年第62號)》要求,規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案事項。 時間:2022-8-12 10:35:56 瀏覽量:2011
  • 第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明(2022年第62號) 2022年8月11日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告(2022年第62號),此次調(diào)整主要是加嚴(yán)了備案事項對真實性的管控要求,比如要求檢驗報告后隨附產(chǎn)品實物照片。 時間:2022-8-12 0:00:00 瀏覽量:4762
  • 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何選擇臨床評價路徑? 醫(yī)療器械注冊,很多時候,是勇敢的人,走拓荒的路。產(chǎn)品是否豁免臨床,是否具備同品種比對臨床評價可能,是多數(shù)客戶朋友咨詢第三類、第二類醫(yī)療器械注冊時高頻問題,對此,國家藥監(jiān)局也是做了大量的工作,幫助企業(yè)更加清晰的規(guī)劃產(chǎn)品。 時間:2022-8-9 11:57:35 瀏覽量:1603
  • 錯過醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間,臨床評價怎么辦? 醫(yī)療器械延續(xù)注冊的時間節(jié)點與多數(shù)證書續(xù)證規(guī)定有明顯區(qū)別,為了更大可能的為證書的持續(xù)有效提供保障,醫(yī)療器械續(xù)證要求企業(yè)必須在到期6個月前提交第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料,真實情況,錯過延續(xù)注冊導(dǎo)致證書失效的情形時有發(fā)生。本文來寫個亡羊補牢式的要點,錯過醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間,臨床評價怎么辦? 時間:2022-8-7 11:53:05 瀏覽量:1592
  • 接受境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)要點 企業(yè)在辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊過程中,境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)是否能夠被接受?如何判定能否被接受?一起來了解接受境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)要點。 時間:2022-8-4 11:22:13 瀏覽量:1386
  • 2022年7月醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評共性問題項 前車之鑒,后事之師。為大家整理了2022年7月醫(yī)療器械注冊?技術(shù)審評共性問題項,同學(xué)們可以未雨綢繆,避免重復(fù)踩坑。 時間:2022-8-4 0:00:00 瀏覽量:1641
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注意事項 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求是器械組成、結(jié)果、功能和性能的書面表達(dá),是醫(yī)療器械注冊資料及注冊項目中最重要的資料,沒有之一。企業(yè)在編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求時有哪些注意事項呢,一起來了解。 時間:2022-8-4 10:48:52 瀏覽量:1475
  • 《北京市醫(yī)療器械行政處罰裁量基準(zhǔn)》政策解讀 醫(yī)療器械行業(yè)是重監(jiān)管行業(yè)之一,違法行為將被主管機(jī)構(gòu)嚴(yán)厲處罰。今天為大家?guī)怼侗本┦嗅t(yī)療器械行政處罰裁量基準(zhǔn)》政策解讀,醫(yī)療器械注冊企業(yè)可以參看。 時間:2022-8-2 9:42:17 瀏覽量:1370
  • 《北京市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點方案》政策解讀 在生物醫(yī)藥研發(fā)過程中,部分研發(fā)用物品按照現(xiàn)行國家政策不屬于開具《進(jìn)口藥品通關(guān)單》情形,在海關(guān)辦理通關(guān)手續(xù)時,因商品編號列入《進(jìn)口藥品目錄》需要提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,導(dǎo)致無法通關(guān)。針對上述問題,市藥監(jiān)局、市科委中關(guān)村管委會、北京海關(guān)、市商務(wù)局、市經(jīng)濟(jì)和信息化局共同研究制定了《北京市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點方案》,擬通過建立“白名單”制度,探索此類問題的解決路徑。 時間:2022-8-2 9:24:33 瀏覽量:1517
  • 2022年7月浙江省醫(yī)療器械注冊審評審批情況 2022年7月,浙江省藥監(jiān)局累計新增醫(yī)療器械注冊申請事項171項,完成醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評事項186項,召開專家評審會6次,收到3項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查,其中通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特備審查1項 時間:2022-7-31 17:04:09 瀏覽量:1748
  • 浙江省藥監(jiān)局對醫(yī)療器械注冊檢驗報告的認(rèn)可要求? 醫(yī)療器械注冊檢驗的放開,越來越多的機(jī)構(gòu)參與到醫(yī)療器械注冊檢驗這個事項之中,由于機(jī)構(gòu)自身的體系、制度及行事風(fēng)格差異,報告也是各式各樣??紤]到醫(yī)療器械注冊檢驗報告最基本、最根本的是要得到藥監(jiān)主管部門的認(rèn)可,因此,寫個文章為大家介紹浙江省藥監(jiān)局對醫(yī)療器械注冊檢驗報告的認(rèn)可要求。 時間:2022-7-31 16:56:26 瀏覽量:1962
  • 哪些機(jī)構(gòu)可以做醫(yī)療器械注冊檢驗? 盡管總局已經(jīng)發(fā)文放開醫(yī)療器械注冊檢驗,并明確醫(yī)療器械注冊檢驗機(jī)構(gòu)資格及資質(zhì)要求。但是,考慮到醫(yī)療器械注冊項目對于多數(shù)企業(yè)來說,都是對企業(yè)經(jīng)營會有重大影響的存在,許多客戶朋友們會反復(fù)同我確認(rèn)檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)。因此,寫個文章說明一下有關(guān)事項。 時間:2022-7-31 0:00:00 瀏覽量:1472
  • 近期醫(yī)療器械注冊咨詢答疑 醫(yī)療器械注冊行業(yè)就是活到老、學(xué)到老,法規(guī)及知識都在不斷更新,所以,醫(yī)療器械注冊咨詢行業(yè)對人員的持續(xù)能力、學(xué)歷能力都要求極高。 時間:2022-7-28 16:28:40 瀏覽量:1318
  • 2022年上半年醫(yī)療器械飛行檢查常見不符合項 醫(yī)療器械飛行檢查是國家藥品監(jiān)管部門開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查,具有突擊性、獨立性、高效性等特點,近日,國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心公布的2022年第4號飛行檢查情況通告中,多家醫(yī)療器械公司出現(xiàn)以下違規(guī)情況,一起來看一下。 時間:2022-7-28 16:15:19 瀏覽量:3573
  • 臺州第一類醫(yī)療器械備案流程和要求 臺州是浙江省內(nèi)制造業(yè)基礎(chǔ)最好的地市之一,具備非常好的醫(yī)療器械實業(yè)基礎(chǔ),因此,本位為大家科普臺州第一類醫(yī)療器械備案流程?和要求。 時間:2022-7-28 15:51:37 瀏覽量:1414
  • 【定制式義齒】醫(yī)療器械注冊申報注意事項 定制式義齒是常見口腔醫(yī)療器械產(chǎn)品之一,部分定制式義齒屬于第二類醫(yī)療器械,部分定制式義齒屬于第三類醫(yī)療器械。對于定制式義齒產(chǎn)品注冊來說,醫(yī)療器械注冊申報有哪些注意事項? 時間:2022-7-26 17:29:19 瀏覽量:1599
  • 2022年度醫(yī)療器械FDA注冊流程和費用 FDA 公布了2022財年的收費標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療器械FDA注冊費用有所提高,其中,F(xiàn)DA 510(k)標(biāo)準(zhǔn)收費從2021年的12432美金上漲到12745美金;小微企業(yè)收費從2021年的3108美金上漲到3186美金。FDA 2022財年的企業(yè)年費將從2021年10月1日開始繳納,截止日是12月31日。 時間:2022-7-26 0:00:00 瀏覽量:2041
  • 銷售義齒產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 齒科和眼科疾病是常見疾病,齒科和眼科醫(yī)療機(jī)構(gòu)隨處可見。對于義齒類產(chǎn)品來說,銷售此類產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 時間:2022-7-24 13:00:00 瀏覽量:2269

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