越來越多的獨(dú)立醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品應(yīng)用于臨床，相比常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品無論時(shí)形態(tài)、預(yù)期用途的實(shí)現(xiàn)、產(chǎn)品生產(chǎn)過程都有很大的區(qū)別。本文為大家說說獨(dú)立軟件產(chǎn)品性能指標(biāo)中“訪問控制”的要求，一起看正文。

獨(dú)立醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品性能指標(biāo)中“訪問控制”有什么要求？

對(duì)于獨(dú)立醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品的“訪問控制”來說，應(yīng)明確軟件的用戶身份鑒別方法、用戶類型及用戶訪問權(quán)限。身份鑒別方法應(yīng)說明用戶如何登錄軟件，如用戶名、密碼登錄，用戶名、驗(yàn)證碼登錄等方式；用戶類型應(yīng)說明軟件包含幾種用戶，如管理員、醫(yī)生用戶、患者等；用戶訪問權(quán)限應(yīng)分別說明不同用戶所擁有的軟件功能。

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