內(nèi)窺鏡按第三版GB 9706系列標準進行檢驗時,是否需要開展第8章的電氣安全型式試驗?
發(fā)布日期:2025-12-30 00:00瀏覽次數(shù):20次
繼續(xù)來為大家介紹非常熱門的內(nèi)窺鏡注冊話題,正好有醫(yī)療器械注冊申請企業(yè)問到,內(nèi)窺鏡按第三版GB 9706系列標準進行檢驗時,是否需要開展第8章的電氣安全型式試驗?寫個文章說說這個事兒。
繼續(xù)來為大家介紹非常熱門的內(nèi)窺鏡注冊話題,正好有醫(yī)療器械注冊申請企業(yè)問到,內(nèi)窺鏡按第三版GB 9706系列標準進行檢驗時,是否需要開展第8章的電氣安全型式試驗?寫個文章說說這個事兒。

內(nèi)窺鏡按第三版GB 9706系列標準進行檢驗時,是否需要開展第8章的電氣安全型式試驗?
如果醫(yī)療器械注冊申請人聲稱內(nèi)窺鏡不提供隔離,僅由連接的主機提供,則不需要進行檢測;如果醫(yī)療器械注冊申請人聲稱內(nèi)窺鏡單獨提供隔離,則需對內(nèi)窺鏡單獨進行檢測;如果內(nèi)窺鏡注冊申請人聲稱內(nèi)窺鏡與連接的主機共同提供隔離,則需二者一起進行檢測。
如有內(nèi)窺鏡注冊、電子內(nèi)窺鏡注冊、醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:呂工,電話:18058734169,微信同。