醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài) >2025年12月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄(2025版)》
2025年12月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄(2025版)》
發(fā)布日期:2025-12-27 00:00瀏覽次數(shù):66次
2025年12月26日,為落實《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國辦發(fā)〔2024〕53號),根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號),按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告》(2025年第63號)要求,國家藥監(jiān)局組織制訂了《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄(2025版)》,一起來看具體內(nèi)容。

2025年12月26日,為落實《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國辦發(fā)〔2024〕53號),根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號),按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告》(2025年第63號)要求,國家藥監(jiān)局組織制訂了《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄(2025版)》,一起來看具體內(nèi)容。

優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄.jpg

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄(2025版)的通告(2025年第48號)

為落實《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國辦發(fā)〔2024〕53號),根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號),按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告》(2025年第63號)要求,國家藥監(jiān)局組織制訂了《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄(2025版)》(以下簡稱《目錄》),現(xiàn)予公布,并就有關(guān)事宜通告如下:

一、國家藥監(jiān)局對《目錄》中的醫(yī)療器械注冊申請按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第七十三條第(三)項情形實施優(yōu)先審批。

二、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心按程序?qū)Α赌夸洝樊a(chǎn)品注冊申請材料進行審核。審核擬定予以優(yōu)先審批的,公示審核結(jié)果無異議后進入優(yōu)先審批程序;審核擬定不予優(yōu)先審批的,告知注冊申請人原因并按常規(guī)程序辦理。

三、本《目錄》自公布之日起施行。后續(xù)國家藥監(jiān)局將根據(jù)需要進行調(diào)整。

特此通告。

國家藥監(jiān)局

2025年12月24日

優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄(2025版)

分類編碼產(chǎn)品名稱產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)或預期用途
05-00硼中子俘獲治療系統(tǒng)通過中子和硼藥發(fā)生俘獲反應產(chǎn)生高殺傷力的次級粒子來殺傷癌細胞,用于復發(fā)或無其他常規(guī)治療手段的惡性腫瘤的治療。
06-09-03超高場磁共振成像設(shè)備磁場強度≥5T
05-01-01醫(yī)用電子加速器集成了磁共振成像引導的加速器。
12-00
    19-00
植入式機接口醫(yī)療器械通過植入式電極獲取中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生的神經(jīng)信號,解碼與外控設(shè)備實時交互或者進行閉環(huán)神經(jīng)調(diào)控,用于運動功能障礙、感知功能障礙、言語失能的代償,或者神經(jīng)或精神疾病的干預。
01-07-03內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)采用機器人技術(shù)以主從控制方式對手術(shù)器械進行操作,經(jīng)自然腔道對消化道進行手術(shù)操作。
13-07-06經(jīng)導管三尖瓣置換或修復系統(tǒng)適用于重度三尖瓣關(guān)閉不全,經(jīng)臨床評估為不適合外科手術(shù)的高風險患者。
16-07-03微創(chuàng)青光眼手術(shù)(MIGS)用植入型青光眼引流裝置通過微創(chuàng)青光眼手術(shù),植入眼部建立房水引流通道,用于引流房水。
10-06-01膜式氧合器(ECMO用)用于需要開展體外膜氧合的患者進行氣體交換,能夠?qū)粑?span style="">/或循環(huán)衰竭患者進行心肺支持。(僅限于滿足以下條件之一:1.國產(chǎn)產(chǎn)品適用人群為新生兒、兒童;2.采用國產(chǎn)中空纖維膜組件;3.采用國產(chǎn)粒料制備的中空纖維膜組件)

標簽:優(yōu)先審批醫(yī)療器械、高端醫(yī)療器械目錄、優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄



Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)